Bei der kleinen Salma wurde im ersten Lebensjahr hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) diagnostiziert, eine seltene und außerordentlich schwer verlaufende Erkrankung des Immunsystems. Die zurzeit einzig erfolgversprechende Therapie bei Patienten mit HLH ist eine Knochenmarktransplantation. Mehr über Salma sowie Informationen darüber, wie wir gemeinsam mit Ihnen Salma helfen können finden Sie unter Salma und im Anschluss. Salma: Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) weiterlesen
Archiv der Kategorie: Kleine Patienten
Ghaith: Drepanozytose (Sichelzellenanämie)
Der kleine Ghaith war an Sichelzellenanämie erkrankt. Aufgrund des Krieges in Syrien konnte seine medizinische Versorgung in Damaskus nicht mehr sichergestellt werden. Bevor Ghaith die Möglichkeit hatte, entweder nach Deutschland, wo bereits ein Teil seiner Familie lebt, oder in den Libanon auszureisen, verstarb er am 11. Oktober 2016. Unsere Gedanken sind mit ihm und seiner Familie, aber auch mit all jenen, die sich schon im Vorfeld für ihn eingesetzt hatten. Mehr zu Ghaiths kurzem Leben finden Sie im Anschluss.
Majd: Akute lymphatische Leukämie (ALL)
Der fast fünfjährige Majd leidet an akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Mit einem Anteil von etwa 80% ist die ALL die häufigste Form der Leukämien bei Kindern und Jugendlichen. Besonders betroffen sind Kinder unter 4 Jahren. Die Behandlung erfolgt durch Chemotherapie. Majds Familie stammt aus Syrien und floh vor den dortigen Kämpfen. Heute lebt die Familie in Tripoli und lässt Majd in Beirut behandeln. Mehr über Majd und wie der Verein mit Ihrer Hilfe seine Behandlung ermöglichen kann, erfahren Sie unter Majd sowie hier im Anschluss.
Ameer: Burkitt-Lymphom (BL)
Der kleine Ameer, vier Jahre, leidet an Burkitt-Lymphom (BL). Hierbei handelt es sich um einen schnell wachsenden Tumor. Die Behandlung erfolgt durch Chemotherapie. Ameers Familie stammt aus Nadschaf (Irak) und kam wegen der Behandlung ihres Sohnes in den Libanon, da im Irak eine umfassende Behandlung derzeit nicht möglich ist. Mehr über Ameer und wie der Verein mit Ihrer Hilfe seine Behandlung ermöglichen kann, erfahren Sie unter Ameer sowie hier im Anschluss.
Qamar: Endodermaler Sinuszelltumor
Bei der schüchternen Qamar, deren Eltern aus Homs, Syrien, stammen, wurde ein endodermaler Sinuszelltumor (Dottersacktumor) diagnostiziert. Der Tumor wurde im Spätfrühjahr 2014 erfolgreich entfernt und Qamar hat heute ihre erforderlichen Chemotherapie-Zyklen abgeschlossen. Sie ist glücklich, dass sie nun wieder bei ihrer Familie in Tripolis ist. Mehr über die kleine tapfere Qamar und wie der Verein mit Ihrer Hilfe Qamar unterstützen konnte, erfahren Sie unter Qamar sowie hier im Anschluss.
Milan: Neuroblastom/Ganglioneuroblastom
Die kleine Milan, zwei Jahre, leidet an einem Ganglioneuroblastom an der Bauchspeicheldrüse, einer ausdifferenzierten Form eines Neuroblastom. Die Behandlung erfolgt durch Chemotherapie sowie einer anschließenden autologen Stammzellentransplantation. Milans Familie kommt aus einem umkämpften Gebiet in Damaskus und ist derzeit im Libanon. Mehr über Milan und wie der Verein mit Ihrer Hilfe ihre Behandlung ermöglichen kann, erfahren Sie unter Milan sowie hier im Anschluss.
Amineh: Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH)
Die elfjährige Amineh aus Latakia, Syrien, litt an hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH), eine seltene und außerordentlich schwer verlaufende Erkrankung des Immunsystems. Die zurzeit einzige Erfolg versprechende Therapie bei Patienten mit HLH ist eine Knochenmarktransplantation. Trotz aller Versuche, Aminehs Behandlung zu ermöglichen, verstarb sie im Frühsommer 2014. Mehr über Amineh finden Sie hier im Anschluss.
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Yara: Epilepsie
Yara ist ein Mädchen aus dem Südlibanon, das bereits seit ihrem dritten Lebensjahr an Epilepsie leidet. Mustafa Al Sabeh, Assistant Patient Access Manager for Admissions am American University of Beirut Medical Center (AUBMC), hatte uns um eine Unterstützung für Yaras Untersuchungskosten gebeten. Mit einem Beitrag von rund 240 Euro konnte der Verein dank Ihrer Hilfe die kleine Yara unterstützen. Mehr über Yara finden Sie hier im Anschluss.
Natalie: Medulloblastom
Bei Natalie wurde im Alter von zwei Jahren ein Medulloblastom diagnostiziert; diese Form des Hirntumors befällt vor allem Kleinkinder. Nach erfolgreicher Behandlung ist Natalie heute ein gesundes fröhliches Mädchen. Sie und ihre Familie leben aufgrund des Bürgerkrieges in ihrem Heimatland Syrien weiterhin im Libanon. Mehr über Natalie, ihre Behandlung und wie der Verein mit Ihrer Hilfe Natalie unterstützen konnte, erfahren Sie unter Natalie sowie hier im Anschluss.
Mohammad-Hamzeh: Chronische myeloische Leukämie (CML)
Bei Mohammad-Hamzeh aus Syrien wurde chronische myeloische Leukämie (CML) diagnostiziert. Im Sommer 2013 erhielt der fünfjährige Junge am American University of Beirut Medical Center (AUBMC) seine notwendige Knochenmarktransplantation. Nach unserem Kenntnisstand lebt die ganze Familie mittlerweile in Saudi-Arabien. Mehr über Mohammed-Hamzeh und seinen erfolgreichen operativen Eingriff dank Ihrer Unterstützung erfahren Sie unter Mohammad-Hamzeh sowie hier im Anschluss.
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